Dedicado a mi hijo, Travis Edward Gordon, quien me enseño lo que es el amor y el entendimiento incondicional. A Roger, Dorina, Jason, Marc y Jonathon. Gracias por siempre estar conmigo y por toda la ayuda y el amor que han brindado a través de todo este tiempo. Un reconocimiento especial a Jerry Lewis y a la gente maravillosa de la Asociación para la Distrofia Muscular, por darnos fe y esperanza. Publicado y distribuido por la Asociación para la Distrofia Muscular en conjunto con Kathy L. Gordon.

Un Mensaje para Maestras y Padres

La Asociación para la Distrofia Muscular, la MDA (Muscular Dystrophy Association) es una agencia nacional voluntaria que busca vencer 40 enfermedades neuromusculares a través de programas de investigación a nivel mundial, servicios comunitarios de asistencia medica, y programas de educación para profesionistas y público en general. La MDA tiene su sede en Tucson, Arizona, cuenta con 186 oficinas de representación en todo el país, 230 clínicas afiliadas, y el patrocinio de cerca de 400 proyectos de investigación alrededor del mundo.

Con su apoyo para la MDA, usted esta ayudando a la Asociación a servir a miles de niños Americanos y adultos que padecen de estas enfermedades; incluyendo nueve tipos de distrofia muscular, la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, la atrofia muscular espinal, esclerosis lateral amiotrófica (enefermedad de Lou Gehrig), ataxia de Friederich, miastenia gravis y otros transtornos de los músculos y nervios.

Los programas de la Asociación son financiados casi completamente por contribuyentes privados, además de los recursos que son recaudados a través de eventos especiales. La MDA no recibe fondos del gobierno ni de otras instituciones de caridad ni solicita o recibe pago de las personas que sirve. La MDA es ampliamente reconocida como una de las organizaciones de asistencia social y de salud más eficientes a nivel nacional, por destinar directamente las contribuciones que recibe a sus programas y servicios.

Ninguna otra institución del sector salud en el país le ofrece la gama de servicios y alternativas como la Asociación para la Distrofia Muscular. Sus servicios incluyen evaluaciones de diagnóstico y el seguimiento de tratamientos, exámenes médicos, vacunación, grupos de apoyo y terapia física. La Asociación para la Distrofia Muscular (MDA por sus siglas en inglés Muscular Dystrophy Association) realiza campamentos de verano para los jóvenes, asistencia en la compra de sillas de ruedas, etc., y muchas cosas más.

Más que cualquier otra organización privada de servicios de salud en el mundo, la MDA está continuamente apoyando la investigación científica sobre las enfermedades neuromusculares. La MDA invierte cerca de 22 milliones de dolares al año en programas de investigación, buscando las causas, la posible cura y tratamientos para 40 padecimientos neuromusculares distintos. Los científicos que apoya la MDA se encuentran a la vanguardia en cuanto a la investigación sobre "terapia genética" y el desarrollo de diversos métodos potenciales de tratamiento.

Si usted desea más información sobre los programas de la MDA en su comunidad o está interesado en llevar a cabo una presentación en su escuela o en su empresa sobre los programas que ofrece la MDA, llame por teléfono a su oficina local de la MDA (busque Muscular Dystrophy Association en su directorio telefónico). Si algún miembro de su familia o amigo sufre de una enfermedad neuromuscular, simplemente llame sin costo en los Estados Unidos al 1-800-344-4863 o comuníquese con su oficina local de la MDA. Usted también puede visitar a la página electrónica de la MDA en Internet: www.mda.org.