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| Los Hechos Acerca de la Distrofia Muscular Miotónica |
LA BÚSQUEDA DE TRATAMIENTOS Y CURAS
Los años transcurridos desde el descubrimiento de la causa genética de la MMD en 1992 han sido fructíferos para la investigación de la MMD. Los científicos, muchos de ellos financiados a través del programa mundial de investigación de la MDA, están logrando entender cómo es que la sección ampliada del ADN en el cromosoma 19 causa tantos cambios fisiológicos. Es probable que estos descubrimientos proporcionen perspectivas valiosas para futuros tratamientos.
Mientras tanto, los científicos patrocinados por la MDA también están trabajando para probar tratamientos con medicamentos que podrían ayudar con los síntomas de la MMD. Entre ellos se encuentra un medicamento que hace que los músculos sean más sensibles a la insulina, un medicamento que podría ayudar a mejorar la función muscular y otro medicamento que podría aliviar la miotonía.
| El sitio Web de la MDA is constantemente actualizado con la información más reciente sobre las enfermedades neuromusculares en su programa. Lea las más recientes noticias de investigación en inglés o español. |
La “cura” final de la MMD probablemente requeriría encontrar la forma de bloquear el área agrandada de ADN en el cromosoma 19 o el cromosoma 3, de manera que perdiera su efecto tóxico en las células. No es descabellado imaginar que, en el futuro, podría bloquearse o “silenciarse” esta sección agrandada del ADN.
Los científicos de todo el mundo apoyados por la MDA están estudiando los raros mecanismos biológicos subyacentes a la MMD y buscan diferentes caminos para su tratamiento.
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