Introducción

Preguntas y Respuestas
Sección I
Sección II
Sección III

Las principales características de las 9 distrofias musculares

La MDA y su búsqueda de una causa

La MDA y su búsqueda de tratamientos y curas

La MDA tiene el deseo de ayudar

Introducción

Antes de la fundación de la MDA en 1950, se sabía muy poco de las enfermedades neuromusculares. De hecho, solamente un médico en los Estados Unidos dedicaba su práctica al cuidado de pacientes con estas enfermedades.

A través de los esfuerzos de la Asociación, ese panorama ha cambiado de manera drástica. La mayor parte del conocimiento acerca de las enfermedades neuromusculares que se han descubierto desde entonces -- es decir, el conocimiento contenido en libros de texto y que se enseña en escuelas de medicina en todo el mundo -- es el resultado del trabajo de científicos investigadores patrocinados por la MDA. Los programas de la MDA han logrado que se reconozca a la Asociación como el líder mundial en el patrocinio de la investigación neuromuscular y como proveedor de servicios a pacientes afectados por estos trastornos y a sus familias.

Los importantes logros de los científicos patrocinados por la MDA han dado como resultado el descubrimiento de la causa de la distrofia muscular de Duchenne, la forma infantil más común del trastorno, y de la menos severa, aunque similar, distrofia muscular de Becker.

Los investigadores se están acercando, además, al descubrimiento de las causas de otras formas de distrofia muscular, al emplear las mismas técnicas de investigación genética que fueran precursoras en la identificación de los defectos genéticos relacionados con las distrofias musculares de Duchenne y Becker. El camino que llevará a tratamientos efectivos y curas requiere de la continuación de esos arduos esfuerzos, y la MDA se acerca cada vez más al logro de sus metas.